Częstość wykrywania gruczolaka i ryzyko raka jelita grubego i śmierci AD 6

Ryzyko wystąpienia nowotworu interwałowego zmniejszyło się w przybliżeniu liniowo wraz ze wzrostem wskaźnika wykrycia gruczolaka, bez dowodów na efekt progowy w obserwowanym zakresie częstości. W przypadku częstości wykrywania gruczolaka modelowanej jako zmienna ciągła, każde zwiększenie tempa o 1,0% przewidywało zmniejszenie ryzyka wystąpienia raka przedziału o 3,0% (współczynnik ryzyka 0,97; 95% CI, 0,96 do 0,98). Wyniki były podobne w analizie ograniczonej do badań z udziałem osób z co najmniej 2-letnim okresem obserwacji (współczynnik ryzyka dla raka przedziału, 0,97, 95% CI, 0,96 do 0,99, P <0,001) i oddzielne analizy kolonoskopii przesiewowych (współczynnik ryzyka, 0,97, 95% CI, 0,95 do 1,00, P = 0,05), diagnostyczne kolonoskopie (współczynnik ryzyka, 0,97, 95% CI, 0,96 do 0,98, P <0,001) i kolonoskopie inwigilacyjne (współczynnik ryzyka, 0,98; % CI, 0,97 do 0,99, P = 0,02). Niedostosowane ryzyko zgodnie z najnowszymi wskazaniami do kolonoskopii wynosiło 5,0 przypadków interwału nowotworu na 10 000 osobo-lat obserwacji w badaniu przesiewowym, 8,9 przypadków na 10 000 osobo-lat w przypadku obserwacji i 8,0 przypadków na 10 000 osobolat dla badań diagnostycznych. Read more „Częstość wykrywania gruczolaka i ryzyko raka jelita grubego i śmierci AD 6”

Mutant ZP1 w rodzinnej niepłodności AD 5

(Nieututowane białko składa się z 638 aminokwasów.) Poprzednie badania wykazały, że ZP1 ma cechy pozostałych trzech białek pellucida, 5,18 z 34% dla ZP2, 23% dla ZP3 i 46% dla ZP4. Oczekuje się, że skrócone białko ZP1 będzie zawierało N-końcową sekwencję sygnałową, domenę koniczyny i pierwszą połowę domeny pelelocytów. Inne domeny, takie jak zewnętrzna łatka hydrofobowa, miejsce rozszczepienia konsensusowej furiny, domena transbłonowa, ogon cytoplazmatyczny i druga połowa domeny pelelowej strefy zona są prawdopodobnie nieobecne (Figura 3C) .1,19,20 Brak Zona Pellucida w zmutowanych Oocytach
Po rozmrożeniu czterech zamrożonych jaj od piątej siostry odzyskałyśmy dwa. W przeciwieństwie do wyników uzyskanych w jajach uzyskanych z kontroli, nie wykryto żadnych dowodów na zewnątrzkomórkowe ZP1 lub ZP3 w dwóch rozmrożonych jajach na podstawie analizy immunofluorescencyjnej lub mikroskopii konfokalnej. Read more „Mutant ZP1 w rodzinnej niepłodności AD 5”

Mutant ZP1 w rodzinnej niepłodności AD 3

Leczenie za pomocą intracytoplazmatycznego wstrzyknięcia plemnika nie dało produktywnego zarodka (szczegółowe informacje znajdują się w części Metody w dodatkowym dodatku). Dwie inne siostry w rodzinie również miały niewyjaśnioną bezpłodność. Tak więc cztery z sześciu sióstr w tej rodzinie otrzymały diagnozę pierwotnej niepłodności. Badanie zostało zatwierdzone przez dwie instytucjonalne komisje etyczne (jedną w Szpitalu Odtwórczym i Genetycznym CITIC-Xiangya oraz drugą w Instytucie Rozrodu i Inżynierii Komórek Macierzystych na Centralnym Uniwersytecie Południowym) i zostało przeprowadzone w okresie od listopada 2010 r. Read more „Mutant ZP1 w rodzinnej niepłodności AD 3”

Mutant ZP1 w rodzinnej niepłodności AD 2

Panel B pokazuje oocyty zobrazowane za pomocą konfokalnej laserowej mikroskopii skaningowej i widocznej odwróconej mikroskopii. Sygnały fluorescencyjne białek ZP (zielony) i 3 (czerwony) zobrazowano indywidualnie i połączono (pomarańczowy). Wzorzec sygnału normalnych oocytów jest inny niż oocytów z członka rodziny IV-5. Obecne modele rozwoju zona pellucida obejmują niezależną syntezę i transport każdej białko pellucida przez system endomembrany w kierunku powierzchni komórki.11 Po rozszczepieniu C-końcowych domen w pobliżu błony komórkowej, białka pellucida zona są uwalniane do przestrzeń pozakomórkowa.12 Powtarzające się białka pellucida tworzą cienkie filamenty, które są usieciowane (prawdopodobnie przez ZP1), tworząc otoczkę przejrzystą (ryc. Read more „Mutant ZP1 w rodzinnej niepłodności AD 2”